Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την Παρασκευή πως δεν έχει προσδιορίσει παράγοντες κινδύνου, όπως το φύλο ή η ηλικία, που ενδεχομένως αυξάνουν τον κίνδυνο θρόμβωσης σε λήπτες του εμβολίου Covid-19 της AstraZeneca.
Σε ανακοίνωσή του ο ΕΜΑ επισημαίνει ότι μέχρι στιγμής δεν είναι δυνατό να επιβεβαιωθεί ή να διαψευστεί ότι τα περιστατικά θρόμβωσης οφείλονται στο ίδιο το εμβόλιο ή όχι.
Η έρευνα συνεχίζεται 62 περιστατικά σε όλο τον κόσμο, από τα οποία τα 44 καταγράφηκαν στην Ευρώπη, μεταξύ των 9,2 εκατομμυρίων πολιτών που έχουν λάβει το εμβόλιο στην ήπειρο.
Δείτε επίσης: Σπάνια ανοσιακή αντίδραση ίσως εξηγεί τα κρούσματα θρομβώσεων μετά το εμβόλιο της AstraZeneca
Η επιτροπή του ΕΜΑ για την ασφάλεια των σκευασμάτων αναμένεται να δημοσιοποιήσει «επικαιροποιημένες συστάσεις» για το εμβόλιο μετά τη μηνιαία σύσκεψή της που αναμένεται να πραγματοποιηθεί την ερχόμενη εβδομάδα.
Την Τρίτη, η Γερμανία πάγωσε προληπτικά τη χρήση του εμβολίου στους μεσήλικες, την ηλικιακή ομάδα στην οποία καταγράφηκαν τα περισσότερα περιστατικά. Περιορισμούς επέβαλαν επίσης η Γαλλία και ο Καναδάς.
«Προς το παρόν, οι εξετάσεις δεν έχουν ταυτοποιήσει παράγοντες ειδικού κινδύνου όπως η ηλικία, το φύλο ή ιατρικό ιστορικό θρόμβων για αυτές τις σπάνιες περιπτώσεις» ανέφερε ο EMA.
«Καμία αιτιακή σχέση δεν έχει αποδειχθεί, αλλά είναι ενδεχόμενη και περαιτέρω αναλύσεις συνεχίζονται» προστίθεται στην ανακοίνωση του EMA.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή επανέλαβε, τέλος, ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερσταθμίζουν τους κινδύνους.